ДР Конго започва ваксинация срещу най-бързо разрастващата се епидемия от Ебола в историята
Здравните власти прилагат доказани препарати по програма за спешна употреба, докато Moderna и Оксфорд тестват нова защита
,fit(1001:538)&format=webp)
Властите в Демократична република Конго (ДРК) започнаха мащабна ваксинационна кампания срещу Ебола, за да ограничат най-бързо разрастващата се епидемия в историята, съобщава Euronews.
Здравните експерти използват доказана ваксина срещу сроден щам на вируса, докато паралелно продължават клиничните изпитвания на нов препарат, създаден специално за щама Бундибугио, причинил настоящата криза.
Медицинските работници и екипите на първа линия са приоритет за ваксинация с Ervebo – препарат, доказал висока ефективност при предишни епидемии от по-разпространени щамове на Ебола. „Взехме решение първо да защитим хората, които са на първа линия“, заяви министърът на здравеопазването Роджър Камба при старта на кампанията в Кисангани, столицата на провинция Чопо – един от шестте засегнати региона в източната част на страната.
По официални данни към вторник в страната са регистрирани 5713 потвърдени случая, включително 2744 смъртни. Епидемията е концентрирана в провинция Итури и вече е призната за най-смъртоносната от всички 17 предишни вълни на Ебола в ДРК.
Кризата се задълбочава в сложна обстановка, характеризираща се с несигурност, вътрешно разселени лица, протести на здравни работници и интензивна миграция, отбелязва Euronews.
Световната здравна организация предупреждава, че ситуацията остава извън контрол и може да надмине мащабите на епидемията в Западна Африка от 2014 – 2016 г. – най-смъртоносната в историята, отнела живота на над 11 000 души, предимно в Гвинея, Либерия и Сиера Леоне.
Миналата седмица СЗО одобри използването на 70 000 дози от Ervebo за Конго.
Над 50 000 дози вече са доставени, а останалите 20 000 ще се използват в клинични изпитвания, за да се оцени ефективността на ваксината срещу вируса Бундибугио, за който все още няма одобрен препарат или лечение.
Ваксината се прилага по програма за „състрадателна употреба“. Този протокол позволява използването на продукт при тежки кризи, дори когато не е одобрен за конкретната цел. Здравните власти се надяват, че Ervebo ще осигури кръстосана защита, тъй като двата щама са сродни.
Пласид Мбала Кингебени, директор по изследванията, клиничните изпитвания и иновациите в Африканския център за контрол на заболяванията (Africa CDC), потвърди, че по време на кампанията ще се събират данни за реалната ефективност на препарата. Логистичната мрежа ще обхване 14 здравни зони в провинциите Чопо, Бас-Уеле и О-Уеле.
Успоредно с кампанията с Ervebo, фармацевтичният сектор и научната общност ускоряват разработването на специфична защита. Експерти от Vaccine Group към Оксфордския университет и Moderna вече са започнали тестове върху хора на нова ваксина, насочена срещу щама Bundibugyo.
И двете клинични изпитвания са във Фаза I, която има за цел да оцени безопасността, поносимостта и имунния отговор към новия препарат.
,fit(334:224)&format=webp)
,fit(334:224)&format=webp)
)
,fit(334:224)&format=webp)
,fit(334:224)&format=webp)
&format=webp)
,fit(1920:897)&format=webp)
,fit(140:94)&format=webp)
,fit(140:94)&format=webp)
,fit(140:94)&format=webp)
&format=webp)
,fit(140:94)&format=webp)
,fit(140:94)&format=webp)